鱼鳞病的遗传和病因

　　寻常型鱼鳞病主要有两种遗传方式：

　　①常染色体显性遗传。其主要遗传特点是：患者双亲中至少有一人患病，每代人均有发病，发病机率为50%,每代人中男女发病率相等。

　　②性联遗传，也称X-联锁遗传。其主要遗传特点是：几乎全部见于男性发病，女性仅属于携带基因者而发病极少。男性患者决不将该基因遗传给他的儿子，却将该基因遗传给他所有的女儿，而她们不发病只是该基因的携带者，携带者的儿子有半数接受该基因而出现症状。

　　其他如层板状鱼鳞病、表皮松解性角化过度鱼鳞病、限局性线状鱼鳞病等较少见的鱼鳞病其遗传方式则有常染色体隐性遗传、常染色体显性遗传等方式。

　　层板状鱼鳞病的病因：为常染色体隐性遗传，过去称为无大疱的鱼鳞病样红皮病，可分轻重二型。重型者为丑胎多数为死胎或产后死亡。轻型者即所谓层板状鱼鳞病，出生后即发病，外被的角质层较薄如火棉胶状角质层脱离后，皮肤呈红色并有脱屑。局限性线状鱼鳞病的病因：常染色体隐性遗传，为层板状鱼鳞病的一种变异。鱼鳞病久治不愈给患者带来经济和上的双重负担，严重影响患者的外表及心身健康甚至遗传下一代，多年来困扰着人类的这一。